This site is intended for healthcare professionals

Fibrodysplasia ossificans progressiva, Rare disease

Website: FOP – Herkenning, behandeling en hoop (Springer Healthcare)

Dit nascholingsprogramma is onder begeleiding van experts op onafhankelijke wijze ontwikkeld met als doel om het bewustzijn en de kennis te vergroten bij alle zorgverleners die een baby, kind of volwassene met FOP kunnen zien. Het programma wordt gepresenteerd in diverse vormen, waarin de belangrijkste symptomen, veilige diagnostiek en best practices in behandeling worden besproken. Dr. Robert Pignolo heeft de inhoud van dit programma gemaakt in samenwerking met Springer Healthcare IME. Het programma is mogelijk gemaakt dankzij een onafhankelijke educatieve subsidie van Ipsen. Via de link wordt u naar de FOP pagina van Springer Healthcare geleid.

DRSC-NL-000017 04/04/2023

You might also be interested in…

Rare disease

Informatiekaarten over Fibrodysplasia ossificans progressive (FOP)

Download twee informatiekaarten over Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) om deze ultra-zeldzame genetische botziekte makkelijker te kunnen herkennen en te leren wat de risico’s zijn van invasieve medische ingrepen.
Rare disease

Website: Pathways in Rare Disease – Being Rare Together (Medscape)

Bekijk dit interessante curriculum van Medscape om meer te leren over de vaak moeizame ‘patient journey’ van patiënten met een zeldzame ziekten, en het belang van snelle diagnostiek en toegang tot behandeling.

Ipsen Farmaceutica B.V. Taurusavenue 33b 2132 LS Hoofddorp Nederland